本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称Bart’s水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临
床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，
多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。
夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：
1/4
为正常胎儿，
1/2
为轻型地贫（同父母一样），而
1/4
为重型地贫患者。如果是中重型
遗传性很高，所以要得到健康宝宝都建议试管三代，遗传与性别无关，男胎女胎发病机率
均等。
地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高
达
10%
以上，以广东、广西为主。
那地中海贫血是具有遗传性的，这种情况需要做第三代试管。在试管中培育出若干个
胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。人类很多遗传性疾病都可以使用这种
PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。…