孕期中的妈妈每个月都要去做产检，生怕宝宝会有唐氏综合症、地中海贫血等先天性疾病风险，但现实生活中总是不幸的有些胎儿患有疾病，导致妈妈们难以抉择是留下宝宝，还是保守一些引产，那如何才能避免生出有病胎儿呢？
医学技术检测排查遗传病不仅是科学的进步，也是无数家庭渴望实现的。 目前，第三代试管婴儿技术就能实现对基因检测，筛选出健康的胚胎，从而既能提高妊娠率，又能达到优生优育的目的。
第三代试管婴儿分为PGD（胚胎植入前遗传学诊断）和PGS（胚胎植入前遗传学筛查）两种，PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前进行基因检测，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。
PGS指在试管婴儿胚胎移植之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。 这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
不孕不育家庭通过第三代试管婴儿技术不仅能生宝宝，还能保证生出来的宝宝健健康康的。第三代试管技术检测如血友病、唐氏综合征、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、遗传性低色素性贫血等多种社会上发病率最高遗传性疾病，这些疾病也是隐性基因携带者最多的，如果家族里面拥有这类遗传病案例的，在生育之前一定要先做第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查，让自己的宝宝健康出生。
