高桂卿大夫现就职于北京军区总医院妇产科，担任副主任医师，副教授，从事工作20余年，积累了丰富的临床经验，并得到了大家的一致认可。
个人简历：
高桂卿，女，副主任医师，副教授，从事妇产科工作20年，具有扎实的理论基础与熟练的专科操作技能。在妇产科常见病多发病、妇科肿瘤、疑难病症、计划生育、急危重症抢救领域具有丰富的临床实践经验。发表论文二十余篇，获军队医疗成果三等奖一项。
擅长领域：
在妇产科常见病多发病、妇科肿瘤、疑难病症、计划生育、急危重症抢救领域具有丰富的临床实践经验
患者评价：
患者一：高大夫您好：就在前不久我去您那里看病，因为我在别的医院看了将近两个多月都没有看好，真是痛苦。而您给我开了一周的药就好了，真是非常感谢！我清楚的记得我当时和您说：“大夫我这病都两个多月了，真是烦死人了，您给我开给力的药吧。。。”您还记得吗？估计您是记不得了，因为那天病人很多。可我记得，记得您那亲切的笑容，更忘不掉您那高超的医术。谢谢您高大夫！真想热情的拥抱您！！
患者二：通过这次住院治疗， 看到做医生真的很辛苦。高主任认真负责， 从患者的利益考虑就诊方式.，遇到她是我的福气。
产前诊断主要从四个方面来检测胎儿是否患有先天性/遗传性疾病：
1）、观察胎儿的外表结构及器官发育 应用超声波、X线、磁共振（MRI）、胎儿镜等检查观察胎儿有无先天畸形如唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。当前在产前诊断中应用最为广泛的是B型超声检查。超声检查对孕妇和胎儿都无创伤而且无明显的不良影响，因此产前超声检查在产前影像诊断中的地位是最有价值的，也是目前任何一种技术都无可替代的。
2）、胎儿染色体核型分析 利用羊水、绒毛细胞或胎儿血细胞培养，进行染色体核型分析，可用于诊断胎儿染色体数目和结构异常疾病，如21三体、18三体、13三体、染色体易位、性染色体异常。大多数染色体异常患者伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。近年来发展的FISH技术使胎儿染色体分析技术得以进一步发展。
3）、生物化学的分析 利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或胎儿血液等进行蛋白质、酶和代谢产物的分析，可以检测发现某些先天性代谢性疾病、血红蛋白分子病等。 在做产前诊断时，必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断，否则无法进行。诊断代谢缺陷病的标本以往主要用经过培养的或未经培养的羊水细胞和羊水上清液，因此只有在羊水或羊水细胞中得到表现的代谢缺陷病才有可能进行产前诊断，这就使诊断的范围受到了一定的限制。近年来，基因诊断的兴起和发展，使先天性代谢性疾病有了更直接和有效的诊断手段。
4）、基因检测分析 产前基因诊断是在胎儿出生以前，采用PCR、DNA序列分析、RFLP、MLPA、DHPLC等现代分子生物学技术对疾病相关基因进行分析，判断胎儿是否有某种单基因遗传性疾病。目前对于血友病甲、血友病乙、假肥大性进行性肌营养不良DMD、脊肌萎缩症、经典型苯丙酮尿症、地中海贫血等遗传病的产前诊断技术已经非常成熟，准确率也很高。如DMD，患儿常在10岁左右发病，至20岁左右死于并发症，以往只能告知家系携带者只能生女孩，不能生男孩。目前通过产前基因诊断可以检测出DMD患儿，极大地减轻了家庭和社会负担。